Analyste, Contrôle qualité

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Le Groupe PARIMA est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) depuis 1994. Au fil des ans, nous avons acquis une expertise approfondie dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide et en suspension.


Présentation du poste

  • Réaliser de manière autonome des analyses chimiques et physiques selon le calendrier établi, en respectant les spécifications, les méthodes, les procédures et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) en vigueur au Groupe PARIMA.

  • Participer à l’entretien du laboratoire et des instruments, à la gestion des réactifs et des stocks, ainsi qu’à la formation des analystes débutants.

  • Travailler dans le respect des réglementations en matière de santé et de sécurité et signaler les risques liés à la santé et à la sécurité à la direction.


Responsabilités

  • Bonne connaissance des pharmacopées USP et EP/BP.

  • Réaliser de manière autonome les essais physiques suivants : pH, densité, poids spécifique, viscosité, volume livrable, taille des particules, distribution granulométrique (PSD) et perte au séchage.

  • Réaliser de manière autonome des essais de dosage à l’aide de méthodes de titrage volumétrique et automatisées.

  • Réaliser de manière autonome des analyses par spectrophotométrie UV-visible.

  • Préparer les phases mobiles, les diluants et les milieux de dissolution.

  • Réaliser de manière autonome des essais de dissolution, de dosage et de substances apparentées à l’aide de la HPLC.

  • Analyser les résultats en faisant preuve d’esprit critique et veiller au respect des procédures et des normes établies.

  • Saisir les résultats d’analyse dans le LIMS en faisant preuve de bon sens et en les comparant aux données de tendance.

  • Garantir l’intégrité et la qualité des données au sein du laboratoire de contrôle qualité.

  • Participer à la formation des analystes juniors et apporter son aide dans ce cadre.

  • Effectuer la maintenance et les étalonnages des instruments de laboratoire utilisés pour les essais physiques.

  • Participer à la gestion des stocks de réactifs, de solvants et de consommables nécessaires aux analyses et au fonctionnement du laboratoire.

  • Participer activement aux enquêtes menées par le laboratoire.

  • Contribuer aux activités de résolution de problèmes et aux initiatives d’amélioration continue au sein du laboratoire.

  • Respecter les règles de santé et de sécurité et signaler les risques en la matière à la direction.

  • Effectuer ponctuellement certaines tâches relevant de l’analyste principal en fonction des besoins opérationnels.

  • Accomplir toute autre tâche nécessaire au bon fonctionnement du laboratoire.


Qualifications et expérience requises

  • Diplôme d’Étude Collégial (DEC) en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée avec 3 années dans un poste similaire.

  • Diplôme de Bac en Science (Chimie, Biochimie) avec 2 années dans un poste similaire

  • Une expérience en Contrôle de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique

  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)

  • Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire

  • Aptitudes pour le travail d’équipe et la collaboration

  • Possède le sens de l’initiative

  • Bonnes capacités de communication

  • Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook)

  • Bilingue (français et anglais)


Ce que nous proposons

  • Plan d’épargne-retraite d’entreprise
  • Programme de reconnaissance des employés et activités sociales

  • Jours de congé pour raisons personnelles

  • Programme d'aide aux salariés et services de télémédecine

  • Boissons chaudes offertes (chocolat chaud, café et moka)

  • Accès facile en transports en commun ou parking gratuit

  • Programme de parrainage des employés

  • Programme de subvention des repas

  • L'emploi du genre masculin vise uniquement à simplifier le texte et à en faciliter la lecture.


*L'emploi du genre masculin vise uniquement à simplifier le texte et à en faciliter la lecture.

*Notre entreprise évolue dans un environnement commercial international, et la maîtrise de l'anglais est requise pour communiquer avec les fournisseurs et les clients.

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