Superviseur Contrôle de la Qualité

Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. https://www.groupeparima.com/fr/

Superviseur contrôle de la qualité


Le Superviseur du contrôle de la qualité est responsable de la gestion de la qualité des laboratoires de chimie du contrôle de la qualité afin de garantir des normes élevées et des services de qualité supérieure tout en respectant les réglementations et les programmes de sécurité. Il/elle s’assure que les services d’essai et de libération (matériaux et produits) sont fournis dans le respect des calendriers établis.

Responsabilités:

  • Superviser et gérer efficacement les activités quotidiennes de l’équipe de contrôle de la qualité
  • Superviser et coordonner la libération des matières premières en interne et en externe
  • Superviser et soutenir les programmes de libération et de stabilité cGMP internes et externalisés.
  • Assurer l’exhaustivité des enquêtes sur les écarts, les produits hors tendance (OOT) ou hors spécifications (OOS).
  • Fournir une expertise technique et une aide au dépannage, et veiller à ce que les tests soient réalisés dans les délais impartis.
  • Responsable de tous les résultats publiés par l’équipe de contrôle de la qualité.
  • Diriger et encadrer une équipe d’analystes du contrôle de la qualité
  • Effectuer des évaluations en milieu et en fin d’année
  • Veiller à ce que les formations techniques et de sécurité soient mises à jour.
  • Soutenir les audits internes, des clients et des organismes de réglementation, le cas échéant, et élaborer des plans d’action en vue d’une amélioration continue.
  • Servir de point de contact pour toutes les données de contrôle de la qualité internes et externes pour les produits commerciaux.
  • Veiller à ce que les instruments et l’équipement soient maintenus dans un état qualifié et calibré.
  • Examiner les révisions périodiques des SOP
  • Soutenir la réalisation des objectifs globaux du Groupe Parima

Compétences et expériences recherchées:

  • B.Sc. en sciences (chimie, biochimie, domaine pharmaceutique) ou dans un domaine connexe d’une université canadienne, ou un diplôme scientifique équivalent reconnu par une université canadienne ou un organisme canadien accrédité
  • Connaissance approfondie et compréhension des réglementations canadiennes, américaines et européennes.
  • Expérience des réglementations et lignes directrices cGMP et ICH.
  • Expérience de la supervision
  • Excellentes compétences interpersonnelles, organisationnelles et de communication
  • Connaissance des logiciels informatiques (Microsoft Office, Outlook)
  • Bilingue (français et anglais)

Ce que nous offrons :

  • Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
  • Régime de retraite collectif
  • Programme de reconnaissance et activités sociales
  • Congés personnels
  • Programme de soutien aux employés et télémédecine
  • Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
  • Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
  • Programme de référence
  • Service de repas subventionné

* L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.

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Types de fichier acceptés : pdf, doc, docx, Taille maximum des fichiers : 2 MB.
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