Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. https://www.groupeparima.com/fr/
Ingénieur en Emballage
En tant qu’expert en matière d’emballage, l’ingénieur en emballage est chargé de définir les exigences en matière d’emballage pour l’introduction de nouveaux produits ou technologies, y compris le choix de l’équipement, de l’outillage, des processus et/ou la conception des composants.
Responsabilités:
- Servir d’expert en matière d’emballage et fournir une assistance technique aux chefs de projet, aux clients et aux parties prenantes.
- Mettre en place des connecteurs de sérialisation pour les nouveaux clients/produits et exécuter les protocoles correspondants.
- Maintenir la base de données des dimensions des composants pour les produits emballés.
- Analyser et améliorer les processus d’emballage, y compris la disposition des équipements et les procédures.
- Contribuer à la conception, à l’acquisition, à l’installation et à l’essai de nouveaux outils et équipements d’emballage.
- Diriger ou soutenir le dépannage, l’analyse des causes profondes et les enquêtes sur les problèmes d’emballage.
- Examiner, préparer et approuver la documentation relative à l’emballage, y compris les dossiers de lots principaux, la qualification de l’équipement, l’ingénierie et les protocoles et rapports de validation des processus.
- Exécuter les protocoles d’ingénierie et de validation pour l’emballage.
- Créer, réviser ou approuver les modes opératoires normalisés et les instructions de mise en place des lignes pour les nouveaux produits.
- Fournir une formation technique aux opérateurs sur les nouveaux processus ou équipements d’emballage.
- Effectuer d’autres tâches assignées par la direction générale.
Compétences et experiences requises:
- Diplôme d’ingénieur d’une université canadienne.
- Minimum de deux (2) ans d’expérience dans un environnement pharmaceutique cGMP.
- Solides compétences en matière de résolution de problèmes et de rédaction technique.
- Gérer les tâches afin d’obtenir des résultats dans les délais et le budget impartis.
- Familiarité avec les concepts et les méthodes de sécurité.
- Maîtrise des stratégies et de l’exécution de la mise en service et de la validation.
- Une parfaite maîtrise professionnelle de l’anglais est requise.
- Capacité avérée à former d’autres personnes.
- Capacité à être flexible et à s’adapter aux calendriers de production.
Ce que nous offrons:
- Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
- Régime de retraite collectif
- Programme de reconnaissance et activités sociales
- Congés personnels
- Programme de soutien aux employés et télémédecine
- Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
- Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
- Programme de référence
- Programme de repas subventionné